603707健友股份股票消息：
一、2020年2月13日09时30分，健友股份出现异动，附加大幅拉升2.36%，创历史新高（前复权价格）。截至发稿，该股52.4元/股，成交量1374手，换手率0.04%，振幅2.31%，量比7.22。
（2020-01-23）该股净流出金额2756.86万元，主力净流出1400.11万元，中单净流出1179.75万元，散户净流出177万元。
公司主要从事 药品原料、制剂的研发、生产和销售
截止2019年9月30日，健友股份营业收入18.2796亿元，归属于母公司股东的净利润4.4854亿元，较去年同比增加34.1068%，基本每股收益0.6243元。
二、健友股份(603707)2020-02-14融资融券信息显示，健友股份融资余额75,653,357元，融券余额45,810元，融资买入额14,602,125元，融资偿还额6,093,055元，融资净买额8,509,070元，融券余量900股，融券卖出量0股，融券偿还量0股，融资融券余额75,699,167元。
三、数据显示，截至02月14日健友股份于沪股通持股量为699.61万股，占其A股股本比例为0.97%，比上一交易日减少48.72万股。据数据统计，该股近一个月内累计涨幅为2.87%，沪股通累计加仓35.27万，沪股通持仓累计变化比例为5.31%，近三个月内累计涨幅为19.57%，沪股通累计加仓268.96万，沪股通持仓累计变化比例为62.46%。
四、2月12日健友股份(603707)晚间公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的度骨化醇注射液ANDA批准通知(ANDA号：211670)。
健友股份称，公司度骨化醇注射液获得美国FDA批准，标志着公司已具备在美国市场销售该药品资格，不但丰富了公司的产品线，同时表明公司在美国市场又迈入了一大步，提升了公司整体的市场竞争力，有望对公司经营业绩产生积极影响。
健友股份(603707)重大事项点评：度骨化醇注射剂ANDA获批 注射剂出口进入收获期
类别：公司机构：中信证券股份有限公司研究员：田加强/陈竹/高超日期：2020-02-14
公司注射剂出口品类持续丰富，如期迎来注射剂出口收获期，肝素行业景气度提升或与海外肝素注射剂放量产生共振，看好公司未来海外注射剂业务成长，维持“买入”评级。
度骨化醇注射液ANDA获批，注射剂品类持续丰富。公司近日公告，产品度骨化醇注射液（4mcg/2mL）于2020年02月11日ANDA申请获得批准。该药品原研厂家为美国GenzymeCorporation公司，于2000年上市，主要用于慢性肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症的治疗。在美国，当前该药品FDA获批文号共有25个，其中注射液剂型仅16个，由10家企业持有，预计市场空间达过亿美金；在国内，目前该药品仅有口服制剂（胶囊剂）上市，公司2019年12月底公告获批临床实验，有望抢占国内市场先机。高端制剂出口+中美双报与我们在《医药行业API+制剂一体化行业深度报告—政策共振驱动价值回归，制剂出口+转报打开新蓝海》（2019-9-24）中对行业发展路线的预期相符，预计有望提升公司竞争力及业绩。
注射剂出口迎来收获期。公司2019年依诺肝素、苯磺顺阿曲库铵、标准肝素、左亚叶酸钙等多品类、多规格注射液分别于美国、英国、巴西等国家获批，后续有望持续增添获批品类。市场方面，公司于2019年8月1日公告拟收购美国制药公司Meitheal 83.33%股权，布局美国市场注射剂销售渠道。标的公司销售渠道完备，客户资源优质，有望助力公司出口注射剂产品快速放量。整体看公司注射剂国际化布局已趋于完备，我们预计公司注射剂出口有望在2020年迎来收获期，考虑到公司获批产品放量节奏及后续品类，我们估算公司注射剂出口业务有望在未来2年内达到2亿-4亿美元左右的销售额。
肝素粗品供给收缩向制剂端传导，期待与海外肝素制剂放量共振。受此前猪瘟事件影响，肝素产业链上游粗品供给趋于收缩，考虑到API及制剂企业肝素粗品库存带来的传导时滞，我们认为实际供给的短缺或将在2020年下半年传导至制剂端，或恰逢公司海外肝素制剂放量期。公司此前前瞻性储备大量粗品库存，若如期出现肝素制剂供不应求，则有望充分享受产品提价，出口肝素注射液或将出现“量价齐升”的共振效应，带来显著业绩弹性。
风险因素：ANDA获批不及预期；制剂销售不及预期；产品提价幅度不及预期；汇率波动及政策风险。
投资建议：公司注射剂出口迎来收获期，肝素行业景气度提升或与海外肝素注射剂放量产生共振，看好公司未来海外注射剂业务成长。维持2019-2021年EPS预测至0.82/1.19/1.65元，当前股价对应2019/2020/2021年P/E分别为64/44/32倍，维持“买入”评级。