603590康辰药业股票行情
康辰药业2020年11月26日收报39.73元，涨跌幅0.38%，换手率1.52%。当日该股主力资金流入416.95万元，流出518.85万元，主力净流出101.91万元。当日散户资金流入4574.62万元，流出4472.71万元，散户净流入101.91万元。
康辰药业2020年11月25日收报39.58元，涨跌幅-0.88%，换手率1.64%。当日该股主力资金流入890.63万元，流出908.42万元，主力净流出17.79万元。其中，超大单流入39.13万元，流出0元，净流入39.13万元。当日散户资金流入4467.27万元，流出4449.48万元，散户净流入17.79万元。
康辰药业2020年11月24日收报39.93元，涨跌幅0.25%，换手率1.74%。当日该股主力资金流入575.09万元，流出788.14万元，主力净流出213.05万元。其中，超大单流入0元，流出119.53万元，净流出119.53万元。当日散户资金流入5077.47万元，流出4864.43万元，散户净流入213.05万元。
603590康辰药业公司消息
11 月 23日康辰药业(603590.SH)公布，为促进增资优锐开曼交易的顺利实施，公司与公司二级全资子公司上海康辰于2020年11月23日签订了《借款协议》。公司拟以自有资金向上海康辰提供不高于1.70亿元人民币借款(具体金额以实际支付为准)，为其对外支付股权投资价款提供资金来源。此次借款不计利息，上海康辰在完成对优锐开曼的投资后60天内，将上海康辰所持优锐开曼股权按照其投资时的对价转让并登记至公司名下，股权登记完成后，公司与上海康辰在《借款协议》项下的债权债务关系抵消。
11月26日讯 日前，康辰药业(603590.SH)发布公告称，子公司上海康辰及共同投资人，与交易标的优锐开曼签署了《股份认购协议》。
根据协议，上海康辰拟以2500万美元价格认购优锐开曼新发行的优先股。同时，为更好推动与优锐开曼及其下属子公司之间的业务合作，公司与优锐开曼签订了《合作框架协议》。
此次增资完成后，上海康辰将持有优锐开曼5300.93万股股份，约占增资完成后优锐开曼总股本的5.63%。
资料显示，优锐开曼设立于开曼群岛，主营业务为自有医药产品运营、授权医药产品上市和推广、医药产品的推广和销售，主要聚焦手术镇痛、呼吸疾病及补铁剂三个领域，主要通过二级全资子公司优锐医药科技(上海)有限公司开展实际运营。
优锐医药成立于2014年，致力于关注中国市场药物商业运营、临床注册研究及业务发展平台三大领域。目前，优锐医药已上市的产品主要用于治疗止血、补铁、抗肿瘤、治疗肝炎等，另外公司还有麻醉药品以及多个抗肿瘤药品。
康辰药业表示，其主力产品“苏灵”主要应用于外科手术浅表面创面渗血的止血，而优锐开曼在手术镇痛领域拥有深厚的积累和广泛的资源。牵手优锐开曼后，一方面未来优锐医药的麻醉产品有望与苏灵协同，帮助双方在手术阵痛领域取得发展优势，实现业绩倍速增长；另一方面，康辰药业可以借助优锐医药的临床力量，深入挖掘符合市场需求的创新药品方向，合作推进能够突破原研专利和技术壁垒的药品项目。
目前，康辰药业的主要产品血凝酶一类新药“苏灵”市场占有率已经超过50%，覆盖超过2700家三级医院，是同类产品中唯一单一组分血凝酶制剂，后续受到集采等扰动因素影响
与此同时，康辰药业在创新药的研发上不断加大投入，在研产品包括KC1036、CX1003、CX1026等多个项目，均为靶向抗肿瘤领域的一类创新药。康辰药业表示，针对这些药物，公司已经在国内、国外申请了多项专利，并且还在继续加强知识产权方面的保护，为公司未来持续发展奠定了坚实的基础。
康辰药业(603590)：参股优锐 与康桥深度合作延续
类别：公司 机构：财通证券股份有限公司 研究员：张文录 日期：2020-11-25
深度参与康桥的优锐开曼项目，为开拓产业线助力公司拟以2500 万美元参股康桥系基金控股的优锐开曼5.63%的D 序列优先股，这是继7 月份康桥拟通过定增成为公司战略股东后的又一次深度合作。为公司后续补充肿瘤、骨科等产品线提供更多的选择。
凝血龙头产品稳健，骨科梯队助力增长
公司主要产品血凝酶一类新药苏灵市占率超过50%，覆盖超过2700家三级医院，是同类产品中唯一单一组分血凝酶制剂。后续受到集采等扰动因素影响小，受益于手术量的提升，稳健增长。今年4 月子公司康辰生物引进泰凌代理的降钙素密盖息和特立帕肽等产品，完成在骨科两个产品的布局，预计明年销售开始放量。鲑鱼降钙素是一种多肽类激素，可以抑制破骨细胞活性、促进成骨细胞活性从而减少骨质流失，适应症包括骨质疏松、Paget 氏骨病等。根据米内网数据，鲑鱼降钙素2018 年销售额达到5.9 亿人民币，其中密盖息市占率50%以上。公司占比康辰生物60%股权，被收购方承诺三年共计不少于3亿元净利润。特立帕肽是一种重组人甲状旁腺素类似物，可以提高肾小管对钙的重吸收、促进肾脏活化维生素D，是骨质疏松症的理想治疗药物之一。2018 年特立帕肽全球市场近20 亿美元，而中国2018年销售额仅为3800 万余元，渗透率具有较大提升空间。目前获批的特立帕肽有三款，其中原研礼来占据95%以上市场份额；还有三家特立帕肽处于审评中，公司特立帕肽预计2022 年获批上市，是除原研外的唯一水针剂型，有望在特立帕肽这一增量市场中获取较大份额。
财务状况良好、肿瘤新药布局初见雏形
公司现金与可变现股权价值20 亿以上，几乎无现金负债。在研管线有三款肿瘤创新药（KC1036、CX1003、CX1026）处于临床I 期，其中KC1036 是全球首个三靶点酪氨酸酶抑制剂（ anti －AXL/VEGFR2/FLT3），临床前数据显示其具有显著抗肿瘤作用、特异性好、安全性高，预计明年进入临床II 期。预计公司2020-2022 年净利润为1.81/2.67/3.04 亿元，对应估值35/24/21 倍。首次覆盖，给予“增持”的投资评级。
风险提示:集采政策扰动因素；新药开发进程不确定性风险