誉衡药业：2019年预亏24亿元-26亿元
1月31日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（简称“誉衡药业”）披露业绩预告，公司预计2019年亏损24亿元至26亿元，上年同期盈利1.26亿元。
对于业绩预亏原因，誉衡药业称，公司以前年度收购的全资子公司上海华拓医药科技发展有限公司、南京万川华拓医药有限公司、山西普德药业有限公司经营业绩未达到预期。经初步测算，公司预计计提商誉减值准备约25亿元至27亿元。
医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡对时间财经表示，誉衡药业预先减值，算是排雷，但是其此前走收购、“药品整合商”的路子，在集中采购和全面降价的压力下很难发展，毕竟药价普降的前提下，之前的收购估值模式都须彻底改变。
北京鼎臣医药管理咨询中心史立臣曾公开表示，“如果誉衡药业是实业经营，可能会有办法化解危机，但目前这种纯粹玩资本的做法要想转危为安，有相当大的难度。”
同日，誉衡药业公告称，公司委托无锡药明生物技术股份有限公司研发的产品全人抗PD-1单克隆抗体注射液提交上市申请，后续能否成功上市及上市时间具有不确定性。
有业内人士对时间财经表示，目前PD-1竞争已经非常激烈，很多公司追热点进行研发，已经批准和待批的产品非常多，且有强劲的大药企已经占据了先机。赵衡也表示，誉衡药业该产品即使未来上市，价格也是持续下降。
时间财经致电誉衡药业，截至发稿时间，暂未获得回复。
2月5日，誉衡药业盘中快速上涨，5分钟内涨幅超过2%，截至14点13分，报2.93元，成交1.94亿元，换手率3.13%。
中证网讯誉衡药业（002437）1月30日晚公告称，参股公司誉衡生物委托药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药GLS-010注射液（简称“GLS-010注射液”）已提交新药上市申请。
GLS-010注射液是由誉衡生物委托药明生物研发，由北京肿瘤医院牵头及多家国内临床科研机构共同参与完成临床试验申报的首个由转基因动物平台筛选的全人抗PD-1单克隆抗体，具有完善的自主知识产权。与传统的放化疗等治疗手段相比，以PD-1单克隆抗体为代表的免疫检查点抑制剂类药物具有疗效显著、副作用小等突出优点，尤其在与其它抗肿瘤药物的联合用药方面具有广阔前景。全人抗的独特设计，旨在进一步减少免疫原性反应，支持产品广泛、长期应用。
据悉，1月22日，誉衡生物已向国家药品监督管理局正式提交新药上市申请，首个申请适应症为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤。目前基于大于300例临床应用的数据显示，产品在各肿瘤患者应用的耐受性及安全性良好，由独立第三方CRO影像服务公司提供的客观缓解率接近92%。